I det globala sjukvårdslandskapet har engångsmasker med engångsdel som ett grundläggande skyddsverktyg, särskilt i kölvattnet av hälsokriser som Covid-19-pandemin. Som en dedikerad leverantör avEngångsmask, Jag är glad över att ta dig igenom den komplicerade produktionsprocessen i dessa liv - att spara saker.
Råvaruval
Produktionen av medicinska masker av engångsbruk börjar med ett noggrant urval av råvaror. Det primära materialet som används är icke -vävt tyg, vilket är avgörande för maskens filtrerings- och skyddsfunktioner. Non -vävda tyger av hög kvalitet kommer från tillförlitliga leverantörer. Dessa tyger är vanligtvis tillverkade av polypropen, en termoplastisk polymer känd för sin utmärkta kemiska resistens, låg densitet och hög smältpunkt.
Det icke -vävda tyget som används i det inre skiktet i masken är mjuk och hud - vänlig. Det är utformat för att vara i direktkontakt med bärarens ansikte, vilket säkerställer komfort under långvarig användning. Det mellersta lagret, känt som filterskiktet, är hjärtat i masken. Den är gjord av ett speciellt icke -vävt tyg med fina fibrer som effektivt kan filtrera bort partiklar, inklusive bakterier och virus. Det yttre skiktet är vattenavvisande, vilket hjälper till att förhindra att droppar tränger igenom masken.
Förutom icke -vävt tyg väljs också andra material som öronslingor och näsklipp. Öronslingor är vanligtvis gjorda av elastiska material, vilket borde ha god elasticitet och hållbarhet för att säkerställa en säker passform på öronen. Näsklipp är vanligtvis gjorda av metall eller plast, och de måste vara tillräckligt flexibla för att lätt justeras för att passa näsens form, vilket förhindrar luftläckage från toppen av masken.
Tygberedning
När råvarorna har valts går det icke -vävda tyget genom en serie förberedelsesteg. För det första är tyget att vara lossna från stora rullar och passerar genom en serie rullar för att säkerställa att det är platt och smidigt. Sedan skärs den i lämpliga storlekar enligt maskens utformning.
Skärprocessen är mycket exakt. Specialiserade skärmaskiner används för att säkerställa att varje tygstycke har rätt dimensioner. Skärningsnoggrannheten är avgörande eftersom den påverkar maskens totala kvalitet och anpassning. Efter skärning är tygstyckena staplade och redo för nästa produktionssteg.
Filterlagerbehandling
Filterskiktet är en kritisk komponent i den medicinska masken för engångsbruk och den genomgår specialbehandling för att förbättra dess filtreringseffektivitet. En vanlig behandlingsmetod är elektrostatisk laddning. Under denna process utsätts det icke -vävda tyget i filterskiktet för ett elektrostatiskt fält, som laddar fibrerna i tyget.
Den elektrostatiska laddningen på fibrerna hjälper till att locka och fånga små partiklar, såsom damm, bakterier och virus. Detta förbättrar maskens förmåga att filtrera bort skadliga ämnen avsevärt. Behandlingsprocessen styrs noggrant för att säkerställa att den elektrostatiska laddningen är jämnt fördelad över filterskiktet, vilket maximerar dess filterprestanda.
Maskeringsenhet
Maskens montering är en komplex process som involverar flera steg. Först staplas det inre, mitten (filter) och yttre lager av tyget ihop i rätt ordning. Sedan är skiktens kanter bundna ihop. Detta kan göras med ultraljudssvetsningsteknik.
Ultraljudssvetsning använder högfrekvens ultraljudsvibrationer för att generera värme vid kontaktpunkterna mellan tyglagren. Värmen smälter fibrerna i det icke -vävda tyget, vilket får dem att smälta samman. Detta skapar en stark och pålitlig bindning utan behov av lim, vilket kan vara en potentiell källa till irritation för bäraren.
När skikten är bundna är öronslingorna fästa vid masken. Detta görs vanligtvis genom att använda en speciell maskin som sätter in öronslingorna i lämpliga positioner på masken och säkrar dem med ultraljudssvetsning eller andra bindningsmetoder.
Därefter sätts näsklippet in i maskens övre kant. Näsklippet är noggrant placerat och fixerat för att säkerställa att det är centrerat och enkelt kan justeras. Monteringsprocessen kräver strikt kvalitetskontroll för att säkerställa att varje mask monteras korrekt och uppfyller de nödvändiga standarderna.
Sterilisering
När maskerna är monterade måste de steriliseras för att säkerställa att de är fria från skadliga mikroorganismer. Det finns flera steriliseringsmetoder tillgängliga, och den vanligaste metoden för disponibla medicinska masker är etenoxidsterilisering.
Vid etenoxidsterilisering placeras maskerna i en förseglad kammare och etenoxidgas införs. Etylenoxid är ett kraftfullt steriliserande medel som effektivt kan döda bakterier, virus och svampar. Steriliseringsprocessen sker under noggrant kontrollerade förhållanden med temperatur, fuktighet och gaskoncentration.
Efter sterilisering måste maskerna genomgå en avgasningsprocess för att avlägsna eventuell återstående etenoxid. Återstående etenoxid kan vara skadligt för människokroppen, så det är viktigt att säkerställa att maskerna uppfyller säkerhetsstandarderna för återstående gasinnehåll innan de släpps för användning.
Kvalitetskontroll
Kvalitetskontroll är en integrerad del av produktionsprocessen för disponibla medicinska masker. I varje produktionsstadium genomförs strikta kvalitetskontroller. Visuella inspektioner genomförs för att kontrollera om de är uppenbara defekter som hål, tårar eller ojämn bindning i tyget.
Förutom visuella inspektioner utförs också olika prestandatester. Filtreringseffektivitetstester används för att mäta maskens förmåga att filtrera bort partiklar i olika storlekar. Andningsbarhetstester genomförs för att säkerställa att masken möjliggör enkel andning. Tryckskillnaden över masken mäts för att utvärdera dess andningsförmåga.
Tester för elasticiteten hos öronslingor och flexibiliteten hos näsklipp utförs också. Öronslingorna bör kunna motstå en viss dragkraft utan att bryta, och näsklämmorna bör kunna bibehålla sin form efter att ha böjts flera gånger. Endast masker som klarar alla kvalitetskontrolltester betraktas som kvalificerade produkter och är redo för förpackningar.
Förpackning
Efter att ha passerat kvalitetskontrolltesterna är maskerna förpackade. De placeras vanligtvis i enskilda förseglade påsar för att bibehålla sin sterilitet. Förpackningspåsarna är gjorda av material som effektivt kan skydda maskerna från kontaminering under lagring och transport.
Förpackningen innehåller också viktig information som produktnamn, modell, batchnummer, produktionsdatum, utgångsdatum och användningsinstruktioner. Denna information är avgörande för användare att säkerställa korrekt användning och lagring av maskerna.
Lagring och distribution
När de förpackats lagras de engångsmedicinska maskerna i ett rent och torrt lager. Lagringsförhållandena styrs noggrant för att säkerställa kvaliteten på maskerna. Temperaturen och fuktigheten i lagret bör ligga inom ett visst intervall för att förhindra att maskerna skadas eller förlorar deras effektivitet.
När det gäller distribution transporteras maskerna till olika destinationer, inklusive sjukhus, kliniker, apotek och andra sjukvårdsanläggningar. Transportprocessen måste också noggrant hanteras för att säkerställa att maskerna inte skadas under transitering.
Som leverantör avEngångsmask, Vi är engagerade i att tillhandahålla produkter av hög kvalitet. Vi erbjuder också en mängd andra maskprodukter, till exempelSteril maskochEngångs solskyddsmask.
Om du är intresserad av våra produkter och vill diskutera upphandlingsinformation, kontakta oss gärna. Vi är mer än gärna att ge dig mer information och hjälpa dig att fatta rätt köpbeslut.
Referenser
- ASTM International. (2021). Standardspecifikation för prestanda för material som används i medicinska ansiktsmasker. ASTM F2100 - 21.
- Världshälsoorganisationen. (2020). Råd om användning av masker i samband med Covid - 19.
- Europeiska kommittén för standardisering. (2019). EN 14683: 2019. Medicinska ansiktsmasker - Krav och testmetoder.
